 
|
P1113 PCR de Hoofdmengelingsbst Polymerase Exonuclease van DNA Minus 8000 U/mL
Productdetails:
| Plaats van herkomst: | China |
| Merknaam: | GDSBio |
| Certificering: | / |
| Modelnummer: | P1111/P1112/P1113 |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
| Min. bestelaantal: | 1Bag |
|---|---|
| Verpakking Details: | het kleine pakket of de massa verdeelt of OEM |
| Levertijd: | 8 het werkdagen |
| Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Levering vermogen: | 100 Zak/Zakken per Dag |
|
Gedetailleerde informatie |
|||
| Kat. Nr.: | P1111/P1112/P1113 | Concentratie: | 8.000 U/mL |
|---|---|---|---|
| Verschijning: | Blauwe buffer | Groep: | PCR Hoofdmengeling |
| Activiteit: | Pas | Versterkingsvermogen: | Goed |
| Logo Printing: | Met Logo Printing | Vervoerpakket: | Verpakking |
| Productiecapaciteit: | 100 Zak/Zakken per Dag | Opslagvoorwaarden: | Opslag bij -20°C |
| Hoog licht: | P1113 PCR Hoofdmengeling,8000 U/mL-PCR Hoofdmengeling |
||
Productomschrijving
Bst de Polymerase van DNA, Exonuclease Minus
8.000 U/mL
| Kat. Nr. | P1111 | P1112 | P1113 |
| Grootte | 1 X25 µL | 1 x 250 µL | 5 x 250 µL |
Omvat 10X-de Polymerasebuffer B van DNA (1,2 ml per 2.000 Eenheden)
Opslag bij – 20 ºC.
Voor Onderzoek slechts Gebruik. Niet voor gebruik in Diagnostische procedures.
Technische Beschrijvingen
Productomschrijving
Bst de Polymerase van DNA, Exonuclease Minus, 8.000 units/mL.
Opslagbuffer
10 mm-tris-HCl, pH 7,5, 50 mm KCl, 1 mm DTT, 0,1 mm-EDTA, 0,1% Triton x-100, en 50%-Glycerol.
Stabiliteit
Bst de Polymerase van DNA, Exonuclease Minus is stabiel één jaar vanaf de ontvangen datum indien opgeslagen bij – 20 ºC.
Geadviseerde Reactievoorwaarden
8 de Polymerase van DNA van U Bst, Exonuclease Minus; 1X DNA-Polymerasebuffer B die 20 mm-tris-HCl pH 8,8, 10 mm (NH4) bevat 2 ZO4, 10 mm KCl, 2 mm MgSO4, en 0.1% Triton x-100.
Activiteitenbepaling
Één eenheid katalyseert de integratie van nmol 10 van dNTP in acid-insoluble materiaal in 30 minuten bij 65 °C in 20 mm-tris-HCl pH 8,8, 10 mm (NH4) 2 ZO4,10 mm KCl, 2 mm MgSO4, 0.1% Triton x-100, 30 NM M13mp18 ssDNA, 70 NM M13 rangschikkend inleidings (- 47) mer 24, 200 µM dGTP, dATP, dTTP, dCTP (een mengeling van zonder etiket en [33 P] dCTP), en 0,1 mg/ml BSA.
Afwezigheid van Endonuclease of het Inkerven van Activiteit
De incubatie van 8 U van Bst de Polymerase van DNA, Exonuclease-Minus met 1 µg van pUC19-DNA 16-18 uren bij 37 ºC resulteerde in geen smeren van banden zoals ontdekt door agarose gelelektroforese.
Ontbreken van Exonuclease-Activiteit
De incubatie van 8 U van Bst de Polymerase van DNA, Exonuclease-Minus met 1 µg van hindIII-Besnoeiing lambda DNA 16 uren bij 37 ºC en 65 ºC resulteerde in geen het smeren van banden op agarose gelen. Kies vastgelopen uit en de dubbele vastgelopen exonucleaseactiviteiten werden getest door 10 µL uit te broeden van enzym bij substraat van DNA van 8 U µLwith radiolabeled één uur bij 37 ºC en 65 ºC, resulterend in minder dan 0,1% versie van TCL-Oplosbare tellingen.
Zuiverheid
>90% zuiver door SDS PAGINA. Geen opspoorbare DNA-verontreiniging. 10 µL van enzym bij 8 U µL van de steekproef werden getest voor verontreiniging van DNA van E. coli de genomic door PCR met de ribosomal inleidingen van E. te vergroten coli 16S.
Co. van Dongshengbiotech, Ltd neemt PCR technologie als zijn kern, en zijn producten concentreren zich op gemeenschappelijke PCR, qPCR, nucleic zuuropsporing en andere gebieden. Aanhangend het kwaliteitsbeleid van „constante achtervolging van ononderbroken innovatie, belangrijke technologie en klantentevredenheid“, voorzien wij onze klanten van rendabele moleculaire biologieproducten.