 |
Professionele T4 DNA-polymerase #K011
Productdetails:
| Plaats van herkomst: | China |
| Merknaam: | GDSBio |
| Certificering: | / |
| Modelnummer: | K011 |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
| Min. bestelaantal: | 100u |
|---|---|
| Prijs: | inquiry |
| Verpakking Details: | het kleine pakket of de massa verdeelt of OEM |
| Levertijd: | 8 werkdagen |
| Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Levering vermogen: | 100 Zak/Zakken per Dag |
|
Gedetailleerde informatie |
|||
| Nee.: | K011-A | Specificatie: | 100u |
|---|---|---|---|
| Uiterlijk: | Kleurloos | Toepassing: | DNA-eindreparatie |
| Classificatie: | Algemene Reagentia | Graad: | moleculaire biologie |
| Logo's afdrukken: | Met logo drukwerk | Transportpakket: | Verpakking |
| Productiecapaciteit: | 100 Zak/Zakken per Dag | Bewaringsvoorwaarden: | Bewaren bij -20°C |
| Hoog licht: | K011 T4 DNA-polymerase,T4 DNA-polymerase |
||
Productomschrijving
- Nee, speciaal.:K011-A/100U;K011-B/500U;K011-C/2000U;K011-D/5000U
Concentratie: 5U/μL
Productbeschrijving
In de aanwezigheid van templates en primers katalyseert T4 DNA Polymerase de DNA-synthese in de richting 5 ́→3 ́. Dit enzym heeft ook de activiteit van 3 ́→5 ́ exonuclease die sterker is danE. coliDNA-polymerase I. In tegenstelling tot DNA-polymerase I heeft T4 DNA-polymerase geen 5 ́→3 ́ exonuclease-activiteit.
Componenten
| Component | K011-A (100U) | K011-B (500 U) | K011-C (2 000 U) | K011-D (5.000 eenheden) |
| T4 DNA-polymerase (5U/μL) | 20 μL | 100 μL | 400 μL | 1 ml |
| 10X Blauwe Buffer | 100 μL | 250 μL | 500 μL | 1.25 ml |
Bewaaromstandigheden
Alle reagentia moeten worden bewaard bij -20°C. Het product is 12 maanden geldig.
Eenheidsdefinitie
Een eenheid wordt gedefinieerd als de hoeveelheid enzym dat 10 nmol dNTP in 30 minuten bij 37°C in zuuroplosbaar materiaal zal verwerken.
Toepassingsgebied
1. Verwijdering van 3 ̊ overhangen tot stompte uiteinden;
- Invulling van 5 ̊ overhangen tot stompte uiteinden;
- "Technologie" voor de "ontwikkeling" of "ontwikkeling" van "technologieën" voor de "ontwikkeling" of "ontwikkeling" van "technologieën" voor de "ontwikkeling" of "ontwikkeling" van "technologieën".
- Synthese van de tweede streng tijdens site-directed mutagenesis;
- PCR-productkloning zonder afhankelijk te zijn van ligatie-reacties.
