 |
DNase I, RNase-vrij moleculair gereedschapsenzym
Productdetails:
| Plaats van herkomst: | China |
| Merknaam: | GDSBio |
| Certificering: | / |
| Modelnummer: | E1018 |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
| Min. bestelaantal: | 1000 U |
|---|---|
| Prijs: | USD 76-84.5/1000 U |
| Verpakking Details: | het kleine pakket of de massa verdeelt of OEM |
| Levertijd: | 8 werkdagen |
| Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Levering vermogen: | 100 Zak/Zakken per Dag |
|
Gedetailleerde informatie |
|||
| Naam van het product: | DNase I, RNasevrij, HC | - Nee, speciaal.: | E1018-A/1.000 U |
|---|---|---|---|
| Uiterlijk: | Kleurloos | Toepassing: | cleave zowel enkelstrengig als dubbelstrengig DNA |
| Classificatie: | Algemene Reagentia | Graad: | moleculaire biologie |
| Logo's afdrukken: | Met logo drukwerk | Transportpakket: | Verpakking |
| Productiecapaciteit: | 100 Zak/Zakken per Dag | Bewaringsvoorwaarden: | Bewaren bij -20°C |
| Hoog licht: | Kleurloos moleculair gereedschapsenzym,RNase-vrij moleculair gereedschapsenzym |
||
Productomschrijving
DNase I, RNasevrij, HC
Cat. No./Specificatie: E1018-A/1000 U
Concentratie: 50 U/μL
Productbeschrijving
DNase I (zonder RNase) is een endonuclease die zowel enkelstrengig als dubbelstrengig DNA kan splitsen.
fosfodiesterbindingen, waardoor enkele deoxyribonucleotiden en oligodeoxyribonucleotiden met 5'-fosfaatgroepen en 3'-OH-groepen worden geproduceerd.
De activiteit van dit enzym is strikt afhankelijk van Ca2+ en wordt geactiveerd door Mg2+ of Mn2+ ionen.DNase I snijdt elk strand van dsDNA op een statistisch willekeurige en onafhankelijke manierWanneer Mn2+ aanwezig is, snijdt het enzym bijna beide DNA-strengen op dezelfde plaats, wat resulteert in DNA-fragmenten met stompte uiteinden of overhangen van één of enkele nucleotiden.
Cat. No./Specificatie: E1018-A/1000 U
Concentratie: 50 U/μL
Productbeschrijving
DNase I (zonder RNase) is een endonuclease die zowel enkelstrengig als dubbelstrengig DNA kan splitsen.
fosfodiesterbindingen, waardoor enkele deoxyribonucleotiden en oligodeoxyribonucleotiden met 5'-fosfaatgroepen en 3'-OH-groepen worden geproduceerd.
De activiteit van dit enzym is strikt afhankelijk van Ca2+ en wordt geactiveerd door Mg2+ of Mn2+ ionen.DNase I snijdt elk strand van dsDNA op een statistisch willekeurige en onafhankelijke manierWanneer Mn2+ aanwezig is, snijdt het enzym bijna beide DNA-strengen op dezelfde plaats, wat resulteert in DNA-fragmenten met stompte uiteinden of overhangen van één of enkele nucleotiden.
Opbergingstoestand en houdbaarheid
Bewaren bij -20°C.
Bron
Recombinant E. coli-stam dat het gekloonde gen bevat dat voor runder DNase I codeert.
Eenheidsdefinitie
Een eenheid wordt gedefinieerd als de hoeveelheid enzym dat nodig is om 1 μg plasmid-DNA binnen 1 minuut bij 37 °C volledig af te breken.
De enzymactiviteit wordt bepaald in het volgende mengsel: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bij 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 en 1 μg pUC19 DNA.
Een eenheid DNase I is gelijk aan 0,3 Kunitz-eenheden.
Kenmerken
- Recombinant enzym
- Gezuiverd van een niet-dierlijke gastheer, met lage niveaus van endogene RNase
Toepassingsgebied
- Voor de bereiding van DNA-vrij RNA.
- Om het DNA-sjabloon te verwijderen na in vitro transcriptie.
- Om DNA-vrij RNA te bereiden voor RT-PCR en RT-qPCR.
- In combinatie met DNA Polymerase I voor DNA-labeling door middel van nick translatie.
- Voor de studie van DNA-eiwit interacties met behulp van DNase I (RNase-vrije) footprinting.
- Om een bibliotheek van willekeurig gesneden DNA-invoegfragmenten te genereren.
Bewaren bij -20°C.
Bron
Recombinant E. coli-stam dat het gekloonde gen bevat dat voor runder DNase I codeert.
Eenheidsdefinitie
Een eenheid wordt gedefinieerd als de hoeveelheid enzym dat nodig is om 1 μg plasmid-DNA binnen 1 minuut bij 37 °C volledig af te breken.
De enzymactiviteit wordt bepaald in het volgende mengsel: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bij 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 en 1 μg pUC19 DNA.
Een eenheid DNase I is gelijk aan 0,3 Kunitz-eenheden.
Kenmerken
- Recombinant enzym
- Gezuiverd van een niet-dierlijke gastheer, met lage niveaus van endogene RNase
Toepassingsgebied
- Voor de bereiding van DNA-vrij RNA.
- Om het DNA-sjabloon te verwijderen na in vitro transcriptie.
- Om DNA-vrij RNA te bereiden voor RT-PCR en RT-qPCR.
- In combinatie met DNA Polymerase I voor DNA-labeling door middel van nick translatie.
- Voor de studie van DNA-eiwit interacties met behulp van DNase I (RNase-vrije) footprinting.
- Om een bibliotheek van willekeurig gesneden DNA-invoegfragmenten te genereren.
Wilt u meer details over dit product weten
